Pós-graduando(a):
davi costa silva
Área de Concentração:
Química Orgânica
Orientador(a):
Dr.
francisco de assis marques
Resumo: A primeira etapa desste trabalho envolveu estudos visando a preparação de amino álcoois quirais a partir da redução de amino ácidos com diversos agentes redutores. De posse dos amino álcoois estudos posteriores foram efetuados no sentido de se encontrar as melhores condições reacionais para se sintetizar oxasolinas quirais. Cupratos oxasolínicos quirais de estequiometria R2CuCNLi2 de seis oxasolinas foram preparados e adicionados a diversas nitro olefinas a fim de se determinar a estereosseletividade do processo.
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Os excessos diastereoisométricos de algumas nitro oxasolinas quirais geradas foram determinados via cromatografia gasosa em coluna quiral sendo que a maioria das nitro oxasolinas foi convertida ao respectivo nitro estr tendo seus excessos enantiométricos determinados por cromatografia líquida de alta eficiência quiral.
Os excessos estereoiométricos variam de 11 a 80%, sendo que o cuprato oxasolínico derivado da (S)-fenil alanina apresentou a melhor estereosseletividade entre os testados.
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